罕见无鼻症宝宝无鼻靠嘴呼吸，机率是一亿分之一

当她只要看到汤普森的笑容，就会被这个可爱的小天使给感动。

为了以后的医疗费用，他们也筹立了相关的募款，希望能让汤普森健康成长。

医生介绍汤普森其他有无鼻症的家庭认识，最早的无鼻症病例是在1931年，有不少无鼻症患者活到成年。

有些无鼻症患者会采取整型手术，不过汤普森的爸妈都说他们要让他自己决定，到底要不要拥有一个鼻子。

对汤普森的家人来说，没有鼻子并不是什么缺憾，汤普森看起来一样是那么完美，他的笑容也总是带给了他们欢乐，看到他的笑容，很难不被他征服！

相关案例：英女孩患先天性失鼻症致天生没有鼻子

2014年7月15日，Tessa Evans从一出生就没有鼻子，被诊断出患有非常罕见的疾病——先天性无鼻症（complete congenital arhinia），这表示胎儿在子宫内就没有发育出鼻子。据了解，这种病极为罕见，医学史上至今仅约有40例病例。

这种先天的疾病非常罕见，据统计，1亿人中才会出现1个。可爱的Tessa没有嗅觉和鼻窦，但是她会咳嗽、打喷嚏也会感冒。虽然生有残疾，但开朗的Tessa却一直将笑容挂在脸上。

特莎喜欢四处跑动，在户外玩耍和送飞吻。特莎的妈妈格来尼(Grainne)表示，在怀孕时的一次B超检查中，已经察觉到特莎的面部轮廓异常平坦，虽然一开始难以接受这一事实，但她还是决定将特莎生下来。 

除了没有鼻子外，特莎还有其他问题，比如心脏上的小洞和视力问题。在11个月大时，特莎接受了左眼白内障的移除手术，但手术并发症使她的左眼完全失明。她也接受了气管再造手术，使她能够在吃饭和睡觉的时候好好呼吸。 

为了特莎漫长的人生考虑，她的父母决定为她植入一个“假鼻子”。特莎将在大奥德蒙街医院接受治疗，将鼻子形状的模具从发际线处的切口植入，这种方法对外貌的破坏较小。等特莎长大了，还会为她换一个大号的“鼻子”。目前，特莎的父母已建立基金来缓解为特莎治疗所带来的经济压力。