狼人综合症

先天性全身多毛症，俗称“狼人综合征”或“狼人症”，是一组极其罕见的体毛生长异常。自中世纪以来，这种罕见综合征一直受到科学家和普通大众的关注。人类体表的体毛分为胎毛、毳毛和终毛三种类型。 终毛较长、粗且硬，有髓质和黑素，包括头发、睫毛、眉毛、胡须、腋毛、阴毛等，而先天性全身终毛增多症是一种可表现常染色体显性遗传的CGH，常伴发牙龈增生和面部特征畸形。

据医学纪录显示，全世界第一例“狼人”患者发现于1648年。医学专家认为，“狼人综合征”是一种“返祖”现象，多毛症基因是人类身上的一种“失传基因”。

先天性全身多毛症极其罕见，从中世纪以来仅有50个有关这种病例的记载。世界上的狼人分为两种形态，第一种是长期生活在动物比如狼的身边，脱离人类社会，生活方式和习惯都渐渐被狼同化。这些狼人不会说话，只会狼嚎，没有任何社会性。另一种则是由于基因变异，患有狼人综合症，导致身体出现返祖现象，比如全身长满毛发等。这样的狼人除了长相不同，生活和一般人是一样的。

研究人员对人类倒退返祖式的其它遗传行为非常熟悉。在一些罕见的例子中，有的人会长出多个乳头，还有人脊柱末端会长出类似尾巴的突体。父母双方都可以把控制先天性多毛症状的缺陷基因遗传给后代，而他们的后代会有一半会继承父母的这种缺陷基因。典型情况是：胚胎在母体内的第七八个月末就会失去被称为胎毛的精细体毛。而患有先天性全身多毛症的婴儿出生时体毛会完好无损的随婴儿出世，偶尔也会有体毛在成年期脱落的情况，但典型情况是这种体毛会伴随他们一生。

墨西哥生物医学研究中心多毛症专家路易斯？菲古拉博士认为：“‘狼人症’和月亮以及狼没有任何联系，而是与基因有关。”

菲古拉认为，“狼人症”是一种返古现象，多毛症基因曾是人类身上的一种“失传基因”。当远古时代的人类还是长满毛发的灵长类动物时，身上就存在着这种基因，但当人类渐渐进化后，这种基因变得不再需要，就开始发生突变而“关闭”。然而患者不知何故，他们体内被“关闭”的多毛症基因现在又被“打开来了”。

案例一

11岁泰国女孩苏帕特拉·萨素芬患有罕见的“狼人综合征”，她的脸、耳朵、胳膊、腿和背部都被浓厚的黑色毛发覆盖，看起来就像传说中的恐怖“狼人”。她作为全身毛发覆盖面积最多的人而载入吉尼斯世界纪录.狼人综合征”的患病概率只有10亿分之一 。

案例二

据英国《每日邮报》网站报道，在印度诞生了一名特别的女婴，这个女婴一出生就患上了罕见的狼人综合症，女婴的全身被黑色的毛发覆盖 。“狼人综合征”是一种“返祖”现象，多毛症基因是人类身上的一种“失传基因”。