预后:
本病尚无根治疗法。一些先天性肌强直患者可不用药物治疗,常显遗传病人在病程中通常无明显加重常隐遗传者可缓慢加重,并可伴有一过性肌无力。
预防:
本病产前诊断可行羊水或绒毛膜绒毛组织活检,检测CTG重复序列但不能预见伴扩增突变的胎儿是先天型或其他类型的强直性肌营养不良。
预后:
本病尚无根治疗法。一些先天性肌强直患者可不用药物治疗,常显遗传病人在病程中通常无明显加重常隐遗传者可缓慢加重,并可伴有一过性肌无力。
预防:
本病产前诊断可行羊水或绒毛膜绒毛组织活检,检测CTG重复序列但不能预见伴扩增突变的胎儿是先天型或其他类型的强直性肌营养不良。