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检测希特林缺陷病的方法有什么呢?要怎样判断呢?

浏览 11 次    回复 3 个    标签: 新生儿护理   新生儿疾病  

我好想知道,检测希特林缺陷病的方法通常有哪些呢?不知道怎样才能知道孩子是不是有这个病呢?求回复。

最佳答案
vivaee
如果能够从小孩身上找到分别来自父母的两个基因突变,就可以确诊为希特林缺陷病。希特林缺陷病的表现临床上非常常见,缺乏特异性,需要到专业的医院,找遗传代谢病专业的医生来检查确诊。 如果小孩患有希特林缺陷病,往往有严重的肝功能异常、血脂紊乱、甲胎蛋白明显升高等情况,这时首先要做一些生化检查。医生会建议给小孩做遗传代谢病的代谢病筛查,通过血液、尿液的检查,可以发现其检测数据跟一般的小孩不一样。 如果筛查结果也发现异常特征,医生会建议家长做确诊实验,确诊时需要做SLC25A13的基因突变分析。
2015-07-21 17:17:18
其他答案(共 3 条)
JassBaby
我好想知道,检测希特林缺陷病的方法通常有哪些呢?不知道怎样才能知道孩子是不是有这个病呢?求回复。
2015-07-21 17:27:18
哈林小Q
如果能够从小孩身上找到分别来自父母的两个基因突变,就可以确诊为希特林缺陷病。希特林缺陷病的表现临床上非常常见,缺乏特异性,需要到专业的医院,找遗传代谢病专业的医生来检查确诊。 如果小孩患有希特林缺陷病,往往有严重的肝功能异常、血脂紊乱、甲胎蛋白明显升高等情况,这时首先要做一些生化检查。医生会建议给小孩做遗传代谢病的代谢病筛查,通过血液、尿液的检查,可以发现其检测数据跟一般的小孩不一样。 如果筛查结果也发现异常特征,医生会建议家长做确诊实验,确诊时需要做SLC25A13的基因突变分析。
2015-07-21 17:37:18
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