怀孕期间要做唐氏综合症的筛查主要是查什么

　　怀孕期间要做唐氏综合症的筛查，就需要选择是做无创DNA还是羊水穿刺，二者相比还是更加倾向于无创DNA，它是通过采集准妈妈5ml的外周血，提取血中的游离DNA，采用新一代高通量测序技术，综合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍性疾病的风险率，具有无创性的优点。下面就来为大家介绍一下无创DNA的优势吧！ 　　1、无创DNA检测周期短： 　　羊水穿刺检查周期较长;无创产前基因检测周期短，采血后10个工作日内，可出具检测报告。 　　2、无创DNA检测检测时间更早： 　　羊水穿刺检查一般适合中期妊娠的产前诊断;而无创产前基因检测孕早期检测：孕12周以上即可检测。 　　3、无创DNA检测更安全： 　　羊水穿刺检查有侵入性，有一定的流产风险，与羊膜腔穿刺术过程有关的自发性流产，约占0.3%~0.5%;无创产前基因检测安全，非侵入性，无创伤、无流产、无感染风险。 　　4、无创DNA检测提取样本更轻松： 　　羊水穿刺检查主要是抽取120毫升羊水;无创产前基因检测仅需抽取静脉血10ml即可，采血前无需空腹，正常饮食作息即可。 　　5、无创DNA检测更准确： 　　通过羊水穿刺检查，可以排除拟诊断染色体异常的疾病，但受现有医学技术水平的限制，有时难以分辨染色体的某些微小异常，也不能排除一些多基因病、或其他原因导致的胎儿畸形或异常。而无创产前基因检测主要是DNA水平检测，准确率99.7%以上。 　　选择无创DNA检测风险是降低到最小，不仅可以筛查唐氏综合症对于其他染色体的异常也是可以发现的。

亲，这个唐氏筛查就是个概率检查的呢，它也不能百分百确定宝宝是不是有唐氏综合症的呢，有的高危的宝宝也没事的，我同事没有做这个检查。

亲，这个唐氏筛查就是一个检查宝宝是不是有唐氏综合症的一个概率检查的呢，不一定高危的宝宝就是有问题的，不用很担心的啊。